• 1.1. Anatomía y fisiología de la Unidad Motora.
• 1.2. Anatomía y fisiología de la sensibilidad.
• 1.3. Anatomía y fisiología del sistema nervioso autónomo

• 2.1. La historia clínica.
• 2.2. Síntomas y signos motores.
• 2.3. Síntomas y signos sensitivos.
• 2.4. Alteraciones tróficas en piel y faneras y otros signos vegetativos. Trastornos esqueléticos.
• 2.5. Síntomas y signos cerebrales en las enfermedades neuromusculares.
• 2.6. Síntomas y signos cardíacos.
• 2.7. La herencia en los trastornos neuromusculares.
• 2.8. Enzimas musculares. Estudios bioquímicos funcionales.
• 2.9. Electromiografía y velocidades de conducción. Otras técnicas electrofisiológicas.
• 2.10. Pruebas de imagen.
• 2.11. Biopsia muscular.
• 2.12. Biopsia de nervio.
• 2.13. Biopsia de piel y otras técnicas para el estudio de las polineuropatías de fibra fina.
• 2.14. Estudios inmunológicos.

• 3.1. Enfermedades de motoneurona.
• 3.1.1. Esclerosis lateral amiotrófica.
• 3.1.2. Parapaplejías espásticas hereditarias.
• 3.1.3. Esclerosis lateral primaria.
• 3.1.4. Atrofia muscular espinal.
• 3.1.5. Atrofia bulbo-espinal.
• 3.1.6. Atrofia espinal monomélica.
• 3.1.7. Enfermedades de motoneurona de causa infecciosa, tóxica o carencial.
• 3.2. Trastornos de las raíces raquídeas.
• 3.2.1. Radiculopatías.
• 3.3. Enfermedades de los plexos nerviosos.
• 3.3.1. Enfermedades de los plexos braquial y lumbosacro.
• 3.4. Neuropatías.
• 3.4.1. Introducción y clasificación.
• 3.4.2. Enfermedades de los nervios craneales.
• 3.4.3. Mononeuropatías agudas.
• 3.4.4. Mononeuropatías crónicas.
• 3.4.5. Neuropatías motoras y sensitivomotoras hereditarias: enfermedad de Charcot-Marie-Tooth.
• 3.4.6. Neuropatías sensitivas y autonómicas hereditarias.
• 3.4.7. Otras polineuropatías hereditarias.
• 3.4.8. Neuropatías disinmunes.
• 3.4.9. Neuropatías infecciosas.
• 3.4.10. Polineuropatías tóxicas. 37. Polineuropatías asociadas a neoplasias y hemopatías malignas.
• 3.4.11. Polineuropatías asociadas a enfermedades sistémicas.
• 3.4.12. Polineuropatías de causa desconocida.
• 3.4.13. Multineuritis asociadas a vasculitis.
• 3.5. Enfermedades de la unión neuromuscular.
• 3.5.1. Miastenia gravis.
• 3.5.2. Síndrome de Eaton-Lambert y botulismo.
• 3.5.3. Síndromes miasténicos congénitos.
• 3.6. Miopatías.
• 3.6.1. Introducción. Clasificación.
• 3.6.2. Distrofinopatías.
• 3.6.3. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss.
• 3.6.4. Distrofias musculares de cinturas.
• 3.6.5. Distrofia facioescapulohumeral y síndromes relacionados.
• 3.6.6. Distrofia oculofaríngea.
• 3.6.7. Miotonías distróficas.
• 3.6.8. Canalopatías.
• 3.6.9. Miopatías distales.
• 3.6.10. Distrofias relacionadas con proteínas de la matriz extracelular.
• 3.6.11. Miopatías congénitas.
• 3.6.12. Enfermedades mitocondriales.
• 3.6.13. Miopatías miofibrilares.
• 3.6.14. Miopatías metabólicas.
• 3.6.15. Miopatías inflamatorias.
• 3.6.16. Miopatías tóxicas. Miopatía del enfermo crítico.
• 3.6.17. Miopatías infecciosas.
• 3.6.18. Miopatías asociadas a enfermedades sistémicas.
• 3.6.19. Síndromes de hiperactividad muscular.

• 4.1. Rehabilitación en las enfermedades neuromusculares.
• 4.2. Asistencia respiratoria.
• 4.3. Nutrición en enfermedades neuromusculares.
• 4.4. Cuidados psicológicos en enfermedades neuromusculares.

• 5.1 Panorama de la investigación sobre las enfermedades neuromusculares en España.